Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Передается ли плохое зрение по наследству от отца». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.
Вся информация о человеке зашифрована в генах. Каждый признак, в том числе и риск возникновения различных заболеваний, закодирован двумя генами: один передала мама, второй – папа. Совокупность двух генов обуславливает характеристику признака.
Виды наследственных заболеваний глаз
Зрение – одно из самых главных чувств человека. Визуальную связь с миром обеспечивают глаза – важный орган, способный передавать увиденное изображение прямо в головной мозг. На основе этой информации человек принимает решения, выполняет необходимые действия, ориентируется в пространстве, опознает предметы, оценивает поведение окружающих.
Иногда возможности зрения ограничивает наследственность человека. Среди новорожденных врожденные аномалии встречаются в 1-2 % случаев. В научной медицине известно более 1200 генов, отвечающих за возникновение того или иного заболевания.
Существует условное разделение всех болезней глаз на три разные группы. В первую входят отклонения, связанные с заболеваниями других органов. Это могут быть различные синдромы, одним из внешних проявлений которых являются в том числе и глазные аномалии. Во вторую группу собраны нарушения зрения, которые невозможно вылечить, либо они не требуют срочного обращения к врачам. К таким заболеваниям относят, например, гетерохромию, дальтонизм и дефекты рефракции. В третьей группе собраны аномалии, которые диагностируют у новорожденных как зрение по наследству и при которых необходима помощь хирургов. Изучим каждую группу подробнее.
Что такое близорукость?
Оптическая система глаза человека, практически совершенна. У нас есть возможность различать цвета и их многочисленные оттенки, приспосабливаться к разным условиям освещенности, видеть предметы и вблизи, и вдали. При наличии каких-либо изменений в органах зрения, нарушается работа всей системы. Так, аномальная форма глазного яблока или поверхности роговицы, проблемы с хрусталиком, цилиарной мышцей, могут стать препятствием для создания подходящих условий, необходимых для фокусировки изображений на сетчатке. Близорукость передается наследственным путем, если ребенок наследует форму глаза близорукого родителя, особенности роговицы и т.д.
Близорукость — это нарушение рефракции, при котором световой поток фокусируется перед сетчаткой, поэтому человек хорошо видит только близко расположенные предметы, а дальние кажутся ему размытыми, нечеткими, без контуров. Как близорукость может корректироваться? Обычно очками и контактными линзами с соответствующими диоптриями. Средства коррекции зрения подбираются таким образом, чтобы вызывать минимальное количество побочных оптических эффектов.
Почему у детей возникает миопия?
Истинная причина, отчего возникает близорукость у детей, пока не найдена. Отягощающим фактором можно назвать наследственность, однако это не единственное условие для возникновения этого дефекта.
Если у вас и вашего супруга диагностирована близорукость, то вам стоит внимательно относиться к зрению вашего малыша и держать руку на пульсе, но это вовсе не приговор, что ребенку суждено всю жизнь провести в очках.
Некоторые детские врачи офтальмологи уверены, что если ребенок много читает, то у него повышается риск стать «обладателем миопии», но это не доказано научно. Да, если ребенок обожает читать книжки или, что более вероятно, постоянно зависает в телефоне или компьютере и при этом очень близко подносит экран к лицу, то его глаза очень напрягаются, и испортить таким образом зрение вполне реально. Но не обязательно, есть много тех, кто проводит у компьютера сутки и при этом может похвастать отличным зрением.
То есть, ни наследственность, ни дурные привычки нельзя назвать причиной миопии, и вы сейчас удивитесь, к какому выводу пришли исследователи: близорукость прогрессирует при ношении очков и контактных линз, которые люди годами не снимают из-за проблем со зрением. И если ребенок с детства носил очки, то у него повышается риск того, что миопия будет прогрессировать. Ученые сейчас заняты тем, что разрабатывают очки и линзы, которые помогут остановить процесс развития близорукости или замедлить его.
Миф № 12: боль в глазу — признак высокого уровня внутриглазного давления
Очень высокий уровень внутриглазного давления сопровождается невыносимой болью, но умеренно повышенный уровень внутриглазного давления, как правило, не дает болевых ощущений.
Что касается болезненности в области глаза — тут может быть множество причин. Например, жжение, чувство песка в глазах, покраснение век, говорят о возможной патологии глазной поверхности или синдроме «сухого глаза».
Если боль сопровождается покраснением глазного яблока и обильным слезотечением, то причиной может быть патология роговицы(например кератит).
Очень часто причина боли не патология глаза, а симптом другого заболевания (воспаление тройничного нерва, синусит). Единственно верное решение при боли в глазу — обратиться к специалисту.
Виды близорукости. Различия между врожденной и приобретенной формой
- Врожденная – как уже отмечалось, обусловлена наследственностью, рождением младенца раньше срока, а также может появляться в следствии развития разных патологий в организме. Зачастую ее проявление проходит стабильно, но иногда может стремительно прогрессировать. Детей с врожденной близорукостью ставят на учет офтальмолога с самого рождения.
- Школьная – миопия за школьной партой возникает из-за интенсивной нагрузки на глаза и неподходящих условий работы.
- Ложная – часто встречается у школьников. При интенсивной нагрузке на глаза происходят проблемы с цилиарной мышцой, спазм аккомодации. Глазное яблоко не несет видимых изменений, если сравнивать с настоящей миопией. Хотя проявления таких заболеваний похожи, происхождение у них разное. Детская близорукость, зачастую, устраняется при помощи специальных аппаратов. В этом случае, в очках потребности нет.
На что нужно обращать внимание родителям
Папам и мамам важно сообщить врачу о появлении гноя и припухлостей в области детских глазок. Если подобные симптомы не проходят более семи дней, возможно, у крохи непроходимость носослезного канала. Точный диагноз поставит офтальмолог.
Непроходимость носослезного канала встречается у 10% новорожденных. Лечат патологию с помощью зондирования.
С возрастом глаз ребенка увеличивается, удлиняется. К 6 месяцам он должен отлично фокусировать и удерживать взгляд на игрушках, отчетливо видеть на расстоянии 3-4 метра, узнавать папу и маму. К 3 годам дальнозоркость становится меньше – около +1 +1,25 диоптрий.
Если малыш близко подносит предметы, чтобы их рассмотреть, или низко наклоняется к раскраске, нужно показать его врачу-офтальмологу – высока вероятность проблем со зрением.
Глаз человека – сложная система, чувствительной частью которой является сетчатка. Она находится на задней стенке глазного яблока. Её составляющие – нервные клетки, обладающие способностью улавливать световые частицы, преобразовывая их затем в нервные импульсы. Импульсы передаются в головной мозг, и человек воспринимает изображение.
Световые волны, прежде чем попасть на сетчатку, проходят сквозь преломляющую систему глаза, чтобы сфокусироваться в центре сетчатки. Преломляющая система дает возможность создавать четкое изображение окружающих человека объектов, расположенных на различном расстоянии от глаз.
Преломляющая система состоит из:
- роговицы, выпуклой части передней поверхности глаза. Она по форме похожа на половинку шара;
- хрусталика, представляющего собой эластичное прозрачное тело. Его форма – двояковыпуклая линза. Расположен хрусталик напротив зрачка;
- стекловидного тела, которое заполняет пространство между хрусталиком и сетчаткой, представляет собой прозрачное вещество;
- водянистой влаги, которая находится сзади и спереди зрачка в камерах глаза.
Миф десятый: ЭКО-дети имеют неполноценные гены и чаще болеют
Методике экстракорпорального оплодотворения уже несколько десятков лет — и столько же лет ведутся исследования здоровья малышей «из пробирки». Как выяснилось в результате масштабных исследований датских ученых (Danish Cancer Society Research Center), у таких детей действительно несколько выше риск врожденных аномалий и даже развития рака. Но не спешите паниковать, разница составляет крошечные доли процента: если у зачатых без ЭКО детей такая вероятность 0,00012%, то «детей из пробирки», согласно новым данным, она 0,00029%.
Однако причина вовсе не в способе зачатия. Дело в том, что ЭКО требуется парам с патологиями, которые мешают завести ребёнка естественным путем. То есть с точки зрения статистики у них выше количество заболеваний — и наследственных в том числе. Они-то и передаются детям чаще, чем при обычном зачатии у здоровой пары.
Ну а генетики говорят, что ЭКО-способ ничем не отличается от природного: специалисты просто помогают сперматозоиду и яйцеклетке встретиться в комфортных условиях, никак не вмешиваясь в работу генов.
Близорукость (миопия)
- Головными болями.
Развитие данного симптома связано с перенапряжением аппарата аккомодации, с нарушением кровоснабжения ресничной мышцы и других внутриглазных структур, а также с нечетким изображением далеко расположенных предметов, что влияет на функционирование всей центральной нервной системы. - Жжение и боль в глазах.
Возникают вскоре после начала работы с предметами на близком расстоянии (
например, при работе за компьютером
). Развитие данных симптомов также связано с переутомлением различных внутриглазных структур и нарушением аккомодации. Стоит отметить, что жжение в глазах также может указывать на спазм аккомодации. - Слезоточивость.
Усиленное слезоотделение может отмечаться при длительной работе за компьютером и при чтении книг, однако данный симптом может встречаться и у здоровых людей (
в последнем случае он появляется гораздо позже и исчезает после нескольких минут отдыха
). Кроме того, у больных с миопией слезоточивость может отмечаться в ясные солнечные дни или при ярком освещении. Объясняется это тем, что при миопии отмечается более выраженное (
чем в норме
) расширение зрачка, что связано с повреждением ресничной мышцы. В результате этого в глаз поступает слишком много света, а усиленное слезоотделение является своеобразной защитной реакцией в ответ на данное явление. - Увеличение размеров глазной щели.
Данный симптом может быть незаметен при близорукости слабой степени, однако обычно выражен при тяжелой прогрессирующей близорукости. Объясняется это чрезмерным увеличением глазного яблока, которое несколько выступает вперед, раздвигая при этом веки.
Какие психические заболевания передаются по наследству чаще всего
1. Нарушения психического развития детей
- Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) проявляется импульсивностью, трудностью с концентрацией внимания, повышенной двигательной активностью. Часто это расстройство совмещается с депрессивными состояниями, нарушениями поведения.
- Дислексия – неспособность читать, сопоставлять то, что написано, с речью в некоторых случаях имеет наследственный характер.
- Аутизм – это тяжелое психическое расстройство, выражающееся в нарушении социальной адаптации. Ребенок-аутист замкнут, он не хочет общаться с внешним миром, существует в своем личном пространстве. Он не выносит никаких перемен, у него есть собственные ритуалы, которые он строго соблюдает. Он постоянно повторяет стереотипные движения (раскачивания, подпрыгивания) или одни и те же фразы.
Близорукость бывает врожденная и приобретенная. Врожденная миопия встречается нечасто, однако, зачастую имеет сопутствующие нарушения зрительного анализатора, которые проявляются аномалиями развития и амблиопией.
Миопия возникает из-за того, что лучи света фокусируются перед сетчаткой. Это обусловлено различием длины глазного яблока и оптической оси.
Миопия бывает нескольких видов:
- осевая – глазное яблоко удлиненной формы, при этом показатели преломляющих сред находятся в пределах нормы;
- рефракционная – размер оси глаза нормальный, но преломление хрусталика, роговицы и стекловидного тела больше нормы;
- смешанная – оба показателя превышают нормальные величины;
- комбинированная – размер глаза и показатели преломляющих сред нормальной величины, однако, имеют нетипичное сочетание.
Наследственное заболевание, которое проявляется в нарушении работы желез внешней секреции. Оно характеризуется повышенным потоотделением, выделением слизи, которая накапливается в организме и мешает ребенку развиваться, а, главное, препятствует полноценной работе легких. Вероятен летальный исход из-за дыхательной недостаточности.
Согласно данным российского филиала американской химико- фармацевтической корпорации Abbott, средняя продолжительность жизни больных муковисцидозом составляет в европейских странах 40 лет, в Канаде и США – 48 лет, в России – 30 лет. Из известных примеров стоит привести французского певца Грегори Лемаршаля, умершего в 23 года. Предположительно, муковисцидозом страдал и Фредерик Шопен, скончавшийся в результате отказа легких в возрасте 39 лет.
Освещение, положение тела в пространстве во время чтения и работы с мелкими деталями, расстояние от глаз до книги – факторы, которые для детей чрезвычайно важны.
- Парта и стул должны соответствовать росту ребенка. Расстояние между глазами и лежащей книгой обязано быть 30-35 сантиметров.
- Во время чтения, рисования и письма важно обеспечить в меру яркое освещение, падающее на стол слева (для правшей).
- Дети устают быстрее взрослых. Поэтому интервал их занятий должен чередоваться в соответствии с возрастом: для детей 2-5 лет оптимальный рабочий период – 15-20 минут, за ним следует 10 минут активной игры или разминки. Первоклашкам предписывается трудиться 35 минут с 15-минутным перерывом, и только в 9-10 лет нагрузка возрастает до академического часа.
- Аналогичные временные рамки устанавливаются и для занятий на компьютере, просмотра мультфильмов и видов творчества, связанных с мелкой работой.
Для детей с нарушением зрения в 15-минутные перерывы будет полезным использование упражнений, тренирующих мышцы глаз. Идеальный комплекс поможет подобрать офтальмолог клиники «Оптик-центр», но вы всегда можете использовать действенные и простые приёмы:
- Чередование взглядов вдаль и рассматривания предметов вблизи. У многих школьников миопия обусловлена нарушением аккомодации глаза, и это упражнение способно помочь в борьбе за сохранение остроты зрения.
- Зажмуриваем глаза, а затем широко раскрываем их. Такая тренировка улучшит кровоснабжение и расслабит мышцы глаз.
- Рисование картинок в воздухе. Попросите, чтобы ребенок следил за вашей рукой глазами и чертите ею геометрические фигуры, соблюдая максимальную амплитуду. Упражнение способствует улучшению аккомодации и помогает противостоять прогрессирующей близорукости.
Болезни, передающиеся от матери ребенку (для общей информации)
Раз мы уже говорим о наследственных болезнях, нелишними будут сведения о том, какие именно из них действительно совершенно точно передаются генами.
Астма и аллергия. Довольно серьезные заболевания и непредсказуемые. У мамы с тяжелой формой астмы может родиться ребенок с пищевой аллергией, а у той, у которой легкая аллергия на пыльцу – астматик.
Психические расстройства. Речь идет о депрессии – ее развитие на 10–30% зависит от того, страдала ли ею родительница. У нее, а потом у ребенка, уровень серотонина, гормона счастья, невысокий, а именно его вырабатывает определенная группа генов.
Сердечно-сосудистые заболевания. Случаев возможной передачи всего 20 %, то есть не слишком часто. Однако дочери есть смысл обращаться с сердцем и сосудами бережно.
Онкология. Рак развивается вследствие мутации генов, которые могут перейти ребенку. Особо рискуют детки женщин с диагностированным в раннем возрасте заболеванием.
Склонность к полноте. У полных родителей чадо будет таким же в 70% случаев. Интересно, что мать передает это дочери, а отец – сыну. Но многие специалисты утверждают, что гены здесь ни при чем, а все дело в рационе. Родители просто перекармливают своих чад, так как сами привыкли переедать, в итоге у последних нарушается обмен веществ.
Мигрень, головная боль. Оказывается, существует отдельный ген мигрени, и он с 80% вероятности будет и у ребенка.
Ранний климакс. За наступление менопаузы отвечает 4 гена, поэтому скорректировать ее никак не получится. Поэтому у матери, у которой климакс наступил раньше 50 лет, дочь на 80% будет такой же.
По наследству передается и физическая форма. Известно очень много спортивных династий, в таких семьях, как правило, рождаются выдающиеся атлеты. К генам и способностям накачивать мышцы добавляются традиционные в таких семьях привычки правильного рационального питания, четкого режима дня, проведения активного досуга.
- Нарушения зрения на одном или обоих глазах, связанные с особенностями рефракции (миопия, гиперметропия или астигматизм), строением глазных яблок, патологией сетчатки или зрительного нерва, резким снижением остроты зрения.
- Особенности строения глазодвигательного аппарата (неправильное развитие или работа глазодвигательных мышц, заболевания глазодвигательного нерва).
- Патология центральной нервной системы. Косоглазие бывает врожденным. Причинами врожденного косоглазия может быть наследственность, внутриутробные особенности развития орбиты, родовые травмы. Приобретенные формы косоглазия могут развиваться при неполноценной коррекции дальнозоркости, близорукости, астигматизма в детском возрасте, после инфекционных заболеваний, черепно-мозговых травм, нарушения мозгового кровообращения и т.д.
Особенности развития страбизма у детей
Многие люди считают косоглазие детским заболеванием. Гетеротропия действительно встречается чаще всего у детей в возрасте 2-3 лет. Можно выделить следующие основные причины развития страбизма у ребенка:
- генетические нарушения,
- интоксикация плода,
- родовые травмы,
- наследственная предрасположенность,
- патологии ЦНС,
- инфекционные патологии,
- заболевания глаз,
- психические травмы.
Нарушение положения глаз в детском возрасте может быть врожденным или приобретенным.
Нарушение положения глаз в детском возрасте может быть врожденным или приобретенным. Врожденная форма патологии проявляется в первые полгода жизни. Приобретенное косоглазие обычно развивается до 4-х лет. До 6 месяцев зрительный аппарат малыша еще формируется, поэтому незначительное отклонение положения глаз, не сопровождающееся глазодвигательными нарушениями, является нормальным состоянием (ложное косоглазие), которое проходит без врачебной помощи.
О развитии истинного страбизма у маленького ребенка будут свидетельствовать такие симптомы:
- невозможность концентрации обоих глаз на одной точке,
- заметное отклонение зрачка в сторону,
- несинхронное движение глаз,
- прищуривание косящего глаза,
- постоянные наклоны, повороты головы при попытке что-либо рассмотреть.
Дети постарше при косоглазии могут жаловаться на усталость глаз, светобоязнь, двоение предметов, нечеткость изображения. При наличии таких симптомов нужно срочно обратиться к детскому офтальмологу.
Диагностика синдрома Марфана
Диагностика генетической аномалии включает в себя комплекс мероприятий по определению всех симптомов болезни, а также изучению вероятности развития мутации:
- Сбор жалоб — детальное изучение всех патологических признаков.
- Определение анамнеза — выяснение состояния здоровья родителей.
- Тщательный осмотр, измерение роста, размаха рук и других антропометрических показателей. Скрининговый тест для детей в возрасте 7–18 лет — это измерение длины среднего пальца руки. У пациентов с синдромом Марфана показатель превышает отметку в 10 см.
Генетическое обследование включает в себя выявление генотипа ДНК — идентификацию мутаций в гене FBN1. При возможности назначают специфические лабораторные тесты — определение выведения с мочой метаболитов соединительной ткани, таких как оксипролин и гликозаминогликаны.
Чтобы подтвердить нарушения развития соединительной ткани и оценить степень выраженности мутации гена FBN1, пациентам с подозрением на синдром Марфана назначают:
- ЭКГ;
- УЗИ сердца;
- КТ-ангиографию аорты и других сосудов;
- КТ грудной и брюшной полостей;
- МРТ позвоночника и головного мозга;
- специфические обследования на осмотре у офтальмолога;
- биопсию кожи.